为加快推进我市医药行业（非临床）人才队伍发展，根据《湖南省药学专业（非临床单位）职称申报评价办法》（湘药监发﹝2021﹞20号）、《关于做好2023年湖南省药学专业（非临床单位）职称专业理论水平考试（测试）的通知》（湘药监发﹝2023﹞14号）、《2023年度湖南省药学专业（非临床单位）职称专业理论水平考试（测试）成绩公告》等文件精神，现对我市2023年药学专业（非临床单位）中初级职称评审材料有关事项通知如下：
一、专业设置和要求
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专业编码 |
专业名称 |
类别 |
适用范围 |
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1 |
药事管理（非临床） |
药学 |
药品研制、生产、流通、检验检测、审评检查、评价监测、培训教育等药学专业(非临床单位)技术岗位 |
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2 |
药物制剂（非临床） |
药学 |
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3 |
药物分析与药理（非临床） |
药学 |
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4 |
药事管理（非临床） |
中药学 |
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5 |
中药制剂（非临床） |
中药学 |
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6 |
中药分析与药理 （非临床） |
中药学 |
二、申报对象
已参加了2023年药学专业(非临床单位)中初级职称专业理论水平测试并经审核成绩有效的涉药专技人员，可按要求提交参评材料参加综合评审。
三、材料准备
药学专技人员参评中初级职称实行告知承诺制，参评人员须诚信参评职称，确保所提供材料真实、准确、有效，并在《专业技术职称评审表》（附件3）“个人承诺”栏内亲笔签名确认。参评人员按照附件内容准备好参评材料（双面打印，打印封面时请把附件8字样删除，封面需胶装），并按照要求装订成册，相关职称表格可在省人社厅官网下载。
四、材料审核
1.单位初审。申报人所在单位要认真审查申报材料的真实性、完整性和时效性，并做好公示工作。
①单位须对申报人的材料认真审核，运用大数据等手段，查询认证学历、奖项及相关证件，检索核实论文、项目等业绩材料，证明确认任职年限等。用人单位对申报材料的真伪负责，须在《评审表》中《真实性审核责任卡》上实名签字，严把材料初审关。
②单位要按规定将申报材料(学历、资历、成果、论文、服务基层、工作业绩、是否破格申报、违纪违规情况等)、《评审表》和投诉受理部门及电话，在单位显著位置张榜或在单位网站公示不少于5个工作日。公示期间有异议，经查实存在弄虚作假或其它违规行为的，申报材料不予报送。
③单位公示结束后，由经办人和负责人在《评审表》“用人单位测评、公示结果，初审及推荐意见”栏内注明相关结果及意见
